膜ターゲティング抗真菌薬

膜を標的抗真菌薬は、使用可能な抗真菌剤の最も多く基を表す。全身的に利用可能な膜を標的とする薬物は、エルゴステロール生合成を阻害することによって、または真菌の細胞膜に直接エルゴステロール結合のいずれかによって作用する。アリルアミン、モルホリンおよびチオ:エルゴステロール生合成阻害剤は、アゾール薬の大規模なグループと同様に、三つの異なる化学の家族からいくつかの他の薬物が含まれる。アムホテリシンBとナイスタチン:エルゴステロール結合薬の唯一の代表者は、臨床使用されている2つの活性化合物を含むポリエン、である。膜を標的とする薬剤に対する耐性の様々な異なるメカニズムが記載されている。耐性機構は、薬物標的の薬物の細胞内蓄積の変化は、(標的酵素配列変化またはアップレギュレーション)としてグループ化され、またはステロール生合成経路のことができる。多くの場合、異なるメカニズムは同じで結合カンジダ属。薬剤耐性における段階的増加を付与する、隔離する。この章では、抵抗の既知の機構の見直し提示カンジダ属。現在カンジダ症を治療するため、使用中の膜を標的とする。

侵襲性真菌感染症は増加頻度で発生している。これらの感染症の管理は困難であると、死亡率が高い。これらの事実は、臨床医が無差別に真菌感染症を治療し、防止するために、抗真菌剤を使用することにする。これらの薬剤の使用の増加は、耐性の発生をもたらした。抗真菌抵抗は、この章の目的は、エルゴステロール生合成阻害剤に内因性および獲得耐性のメカニズムを要約することである等の薬剤標的の変化、薬剤の細胞内濃度の減少、薬剤標的の過剰発現、など、さまざまな分子機構とリンクされているとでポリエンアスペルギルスフミガタスと他の非カンジダによるもの種がエルゴステロール生合成経路に関与する酵素に変異を指すようにします。アゾール耐性が現代の真菌が直面している主要な問題の1つなので、この章では、アゾール薬を中心に焦点を当てます。耐性の酵母及びカビ機構とを比較し、相関関係が記載され、それが真菌のこれらのグループの間に存在する固有の違いによって挑戦されているが分析される。